Premiera în România: MedLife introduce o tehnologie avansată de secvențiere genomică, pregătind un program extins de testare genetică pentru luna octombrie.

• MedLife anunță un program inovator de testare genetică axat pe calitatea vieții și procesul de îmbătrânire, cu o investiție inițială de 3 milioane EUR, care va crește treptat odată cu derularea acestuia. Această inițiativă face din MedLife prima companie românească care investește masiv în cercetare, contribuind astfel la progresul științific și îmbunătățirea sănătății populației.În România, secvențierea întregului genom uman (WGS) va deveni posibilă la scară largă, reprezentând un pas major către medicina personalizată.În toamnă, MedLife va lansa un proiect de screening genetic avansat, destinat să ofere acces la informații genetice individuale pentru peste 4.000 de beneficiari, cu scopul de a realiza un studiu amplu asupra rezultatelor.

MedLife, cea mai mare rețea de servicii medicale private din România, a achiziționat tehnologia de secvențiere Illumina – NovaSeq X Plus, un pas important în lansarea unui program de testare genetică ce va aduce medicina personalizată mai aproape de români. Această investiție strategică marchează un moment de transformare pentru sistemul medical românesc, trecând de la o abordare reactivă la una proactivă, bazată pe știință.

Cu acest demers, MedLife își reafirmă rolul de lider în tehnologie medicală, stipulându-și angajamentul de a inova constant prin echipamente avansate și soluții inovatoare. MedLife utilizează în prezent chirurgia robotică, drone pentru transportul probelor și linii de laborator complet automatizate. Această inițiativă se bazează pe tehnologia de ultimă generație și o echipă de elite formată din specialiști români, coordonată de Dr. Dumitru Jardan.

MedLife demarează un proiect inovator ce va oferi acces la harta genetică individuală.

În prima etapă a implementării, noua tehnologie va dezvălui date importante privind genetica populației active din România, având un impact pozitiv asupra calității vieții.

Proiectul de screening va permite accesul la harta genetică individuală, răspunzând astfel la nevoia de personalizare a tratamentelor și recomandărilor de stil de viață, contribuind la prevenirea bolilor și optimizarea sănătății. Programul va începe în luna octombrie.

Alături de MedLife, alte trei companii importante din România vor beneficia de inovații în domeniul sănătății, oferind angajaților lor recomandări medicale și de stil de viață personalizate, crescând astfel implicarea acestora în gestionarea sănătății.

„Această investiție reprezintă un pas important spre democratizarea testării genetice în România și îmbunătățirea prevenției. Avem la dispoziție tehnologie de vârf și specialiști de excepție, ceea ce ne permite să demonstrăm că medicina românească poate prospera. Vrem să dezvoltăm un model pentru medicina personalizată, integrând testarea genetică în viața de zi cu zi pentru cât mai mulți români”, a declarat Mihai Marcu, CEO & Președinte CA al MedLife Group.

Tehnologie avansată pentru o schimbare radicală în prevenție.

Illumina NovaSeq X Plus este considerat unul dintre cele mai sofisticate sisteme de secvențiere genetică din lume, folosit de instituții de prestigiu precum Broad Institute din SUA. Acest echipament permite o analiză rapidă și precisă a genomului uman, facilitând un model de cercetare eficient.

NovaSeq X Plus oferă o acuratețe a rezultatelor de aproape trei ori mai mare decât versiunile anterioare, având capacitatea de a analiza un număr de genomuri umane de 2.5 ori mai mare comparativ cu modelul anterior. Această tehnologie reduce semnificativ deșeurile prin diminuarea consumului de plastic și a deșeurilor de ambalaj.

„Adoptarea NovaSeq X Plus ne duce spre o eră nouă a medicinei personalizate în România. Avem acum capacitatea de a analiza întregul genom cu o precizie foarte mare, furnizând informații utile pentru prevenție și decizii medicale adaptate fiecărui pacient”, a mărturisit Dr. Dumitru Jardan.

Un standard inovator pentru medicina din România.

Această inițiativă de la MedLife stabilește un nou model de prevenție, în care genetica va influența diagnosticele, tratamentele și personalizarea dietelor, având efecte pozitive asupra calității vieții.

Proiectul va duce la o schimbare de paradigmă medicală bazată pe prevenție și educație, redefinind comportamentele legate de sănătate în rândul populației din România.

Grupul MedLife este lider pe segmentul genetică la nivel național, având peste 20 de ani de experiență, un număr record de secvențiatoare și o echipă de specialiști extrem de competenți.

***

Despre Grupul MedLife

Încă din urmă cu aproape 30 de ani, MedLife a crescut constant, devenind cel mai mare furnizor de servicii medicale private din țară. Fondatorii companiei au investit pentru a transforma sistemul de sănătate românesc, mizând pe inovație și servicii de calitate.

MedLife operează o vastă rețea de clinici, laboratoare și spitale, având cea mai mare bază de clienți corporativi pentru pachete de prevenție din România și fiind printre cei mai mari furnizori de servicii medicale din Europa Centrală și de Est.

Succesul MedLife se datorează atât creșterii organice, cât și celei prin achiziții, echipa de management reușind să identifice și să valorifice oportunitățile de expansiune.

Ca o companie românească cu tradiție, MedLife s-a listat la Bursa din România, devenind un exemplu de bune practici pentru alte companii locale. Acțiunile sale sunt tranzacționate pe piața de capital din București sub simbolul „M”.

În timpul pandemiei, MedLife a jucat un rol esențial în societate, devenind un lider în monitorizarea pandemiei prin cercetare activă.

Compania continuă să investească în proiecte comunitare, tehnologii și infrastructură, generând locuri de muncă și contribuind la menținerea unei Românii sănătoase.

Articol promovat de MedLife.