Noua pastilă revoluționară pentru slăbire prezintă efecte similare cu Ozempic; acțiunile companiei cresc cu 16%.
Pastila experimentală dezvoltată de Eli Lilly, denumită orforglipron, a arătat rezultate comparabile cu medicamentul injectabil Ozempic în ceea ce privește reducerea greutății corporale și a nivelului glicemiei la pacienții cu diabet de tip 2, conform unui studiu clinic de fază 3.
Compania americană a anunțat planurile de a solicita aprobări de reglementare până la sfârșitul acestui an.
Acțiunile Eli Lilly au înregistrat o creștere de 16% după anunțarea rezultatelor, sporind optimismul că această pastilă orală, eficientă și ușor de administrat, ar putea pătrunde pe o piață dominată în prezent de injecții pentru slăbit. Pe de altă parte, acțiunile companiei Novo Nordisk, producătorul Ozempic, au scăzut cu 7% joi și cu peste 50% în ultimul an.
Potrivit studiului, pacienții cu diabet de tip 2 au pierdut, în medie, 7,3 kilograme (aproape 8% din greutatea corporală) pe parcursul a 40 de săptămâni. Comparativ, pacienții tratați cu cea mai mare doză de Ozempic au raportat o pierdere de aproximativ 6% din greutate. De asemenea, studiul sugerează că procesul de slăbire nu a atins un platou la finalul perioadei de tratament, indicând posibila continuitate a pierderii în greutate.
Orforglipron a determinat o reducere a nivelului glicemiei (HbA1c) cu o medie cuprinsă între 1,3% și 1,6%, comparativ cu o reducere de 2,1% observată la Ozempic. Spre deosebire de Ozempic și de alte medicamente injectabile precum Mounjaro sau Zepbound, orforglipron se prezintă ca o moleculă sintetică mică, nu ca un peptidă care imită hormoni.
Acces mai larg prin administrare orală:
Eli Lilly a subliniat faptul că orforglipron ar putea facilita un acces mai larg la tratamente eficiente pentru scăderea în greutate, având în vedere că pastilele sunt mai simple de fabricat și distribuit decât injecțiile. Compania a menționat că nu a observat semne de afectare hepatică în cadrul studiului, iar profilul de siguranță al pastilei este comparabil cu alte tratamente din clasa GLP-1.
Efectele adverse raportate includ greață (13-18% din pacienți), diaree (19-26%) și vărsături (5-14%). Numai 8% dintre pacienții care au beneficiat de cea mai mare doză au întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse.
Eli Lilly a declarat că este pregătită să lanseze orforglipron la nivel global fără probleme de aprovizionare, în cazul în care medicamentul obține aprobată. Compania a înregistrat deja 550 de milioane de dolari în stocuri aferente acestui medicament în ultimele statistici financiare.
Analiștii consideră că orforglipron ar putea deveni un lider în dezvoltarea de medicamente orale eficiente pentru combaterea obezității, pe o piață care ar putea atinge 150 de miliarde de dolari în următorii ani. Rezultate suplimentare pentru tratamentele împotriva obezității sunt anticipare pentru mai târziu în acest an, iar Eli Lilly planifică depunerea cererii de aprobată pentru pierderea în greutate în 2024 și pentru diabet în 2025.
